Якщо у кота 38 хромосом, скільки їх у кішки

Хромосома є структура, яка містить нуклеїнову кислоту і відповідає за зберігання, виконання і перенесення інформації про спадкові ознаки. В її основі знаходиться молекула ДНК - дезоксирибонуклеїнової кислоти. Розрізняють два види хромосом:

• еукаріот - містять ДНК-молекули в ядрі і мітохондріях;
• прокаріот - містять ДНК структури знаходяться в без`ядерної клітці.

Знаходяться всередині ядра хромосоми представляють собою довгі ланцюжки з генетичною інформацією. Ген - це одиниця спадковості живих істот, ділянка ДНК. Хромосоми ще називають частками спадковості, вони складають пари - у людини їх 23, тобто вся спадкова інформація про особу міститься на 46 частинках.

Кількість хромосом у тварин

У кішок число пар хромосом 19 і загальна кількість частинок спадковості - 38. Кожен ген відповідає за окрему особливість організму, причому багато хто з них взаємодіють між собою і одна особливість може контролюватися відразу декількома генами, тому вони практично не піддаються вивченню.

Клітини утворюються з ДНК і хромосом. Можна сказати, що хромосома - це молекула ДНК і в ній знаходиться безліч генів. Кількість хромосом у різних тварин може збігатися, наприклад, у свині таке ж їх число, як і у кішки - 38. Найменше число часток спадковості помічено у дощових черв`яків (2). Мурахи також рекордсмени в цьому відношенні: у самок частинок 2, а у самців і зовсім 1.

Остання пара хромосом у людини чоловічої статі має вигляд ХУ, а у жінок ХХ. Аналогічним чином йде справа у вищих тварин, у тому числі у кішок і собак. А ось число молекул для кожного виду тварин хоч і постійно, але відрізняється за кількістю для кожного організму:

• заєць - 48;
• річковий рак - 196;
• мавпа - 54;
• корова - 60;
• кінь - 64.

Серед тварин найчисленніший хромосомний набір у хом`яків (92), трохи менше у їжаків (90). Мінімальна кількість таких молекул у кенгуру - 12. За зразками заморожених тканин мамонта встановлено, що було у нього 58 хромосом.

Частинки спадковості кішок

Вивченням спадковості і кількості хромосом займається наука генетика. Число і структура частинок спадковості у кожного виду тварин постійний параметр і називається він каріотип. Будь-які відхилення можуть спровокувати спадкові хвороби, поява неактивних особин або нових видів. Всі пари хромосом, а їх у кішки 19, однакові за формою і зовнішнім виглядом. Виняток становить одна пара, що відповідає за статеві ознаки - у неї частки спадковості різної величини: визначає жіноча стать хромосома Х більша, а чоловіча стать - У, має менший розмір. Від їх поєднання при заплідненні і залежить стать майбутньої особини.

Інформація, закладена в ДНК, називається генотип, а зовнішнє вираження особливостей - фенотип. Всі гени парні - по одному від кота і кішки. Один з них домінантний, сильніший і визначає прояв своїх ознак у кошенят. Інший - рецесивний, він пригнічується домінантним і прихований до запитання. І коли сходяться два рецесивних - від кота і кішки, то виходять кошенята, не схожі ні на того, ні на іншого. Наприклад, у білій кішки і чорного кота може з`явитися потомство рудого окрасу, якщо обидва рецесивні гени відповідали за рудий колір. Котячі успадковані ознаки такі:

• габарити і контур вушної раковини, розташування вух;
• забарвлення шерсті і довжина ворсинок;
• пігментація очей;
• довжина хвоста і інші.

Вибракування дефективних особин проводиться з метою підтримки чистоти породи на основі аналізу хромосомного набору. Важливо вести облік відхилень помічених порушень, щоб намагатися впливати на виправлення аномалій шляхом раціонального годування і навчання кішок. Таким чином, можна розкрити пригноблені гени, які можуть вплинути на вдосконалення породи або дати поштовх до створення нової.

Забарвлення шерсті і зіниць

Ще 20 років тому карта спадкових часток кішки включала в себе тільки десятки генів, а сьогодні їх вже тисячі. У їх числі знаходяться і відповідають за забарвлення одиниці, мутації в яких приводять до зміни кольору шерсті. Наприклад, одна з соматичних частинок - нестатева, містить елементи мутації за кольором шести: знаходиться вона в протоонкогенах і гальмує міграцію меланобластов. В результаті останні не мають можливості вчасно потрапити в шкіру, а значить, і пігмент не досягає волоска вовни. Тому утворюється білий шерстяний покрив.

Якщо ж деякі меланобластов проникають у волосяні мішечки на голові кішки, це викликає появу забарвлених плям. Мутаційні меланобластов можуть досягти і сітківку ока, але кількість їх може бути різним: при малому їх числі колір стає блакитним, а якщо багато - зіниці будуть жовтими.

У тій же хромосомі - частці спадковості розташовується відповідає за малюнок розмальовки вовни ген. Його звичайна структурна форма надає полосчатий забарвлення, причому смуги можуть перериватися або бути суцільними. Буває полудомінантное зміна, наприклад, абіссінський тебі. Гомозиготні особини з парою звичайних структурних форм по цій зміні взагалі без смуг і розфарбував вовни у них однорідний. А ось у гетерозиготних особин від такої мутації смуги проявляються на мордочці, лапках і хвостику. Коли зміна рецессивное, то поперечні смуги деформуються в лінії неправильної форми і на спині котів проявляється поздовжня потужна смуга чорного кольору.

Мутації в гені, що впливає на фермент тирозинази, викликають альбінізм, зустрічається не тільки у кішок, але і у інших видів ссавців. Зниження активності тирозинази залежить від температури кота - чим вона менша, тим активніше фермент. Від цього відбувається більш інтенсивне забарвлення периферійних частин тіла: ніс, кінчики лап і хвоста, вуха у бірманських кішок.